Ригевидон табл. п/о 0.15 мг+0.03 мг 63 шт.

Ригевидон® таблетки, покрытые оболочкой 30 мкг + 150 мкг;№63 Гедеон Рихтер А.О. Венгрия

Латинское название

Rigevidon®

Действующее вещество

Этинилэстрадиол* + Левоноргестрел*

АТХ:

G03AA07 Левоноргестрел и этинилэстрадиол

Фармакологическая группа

Эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты в комбинациях

Нозологическая классификация (МКБ-10)

N92.0 Обильные и частые менструации при регулярном цикле
N92.1 Обильные и частые менструации при нерегулярном цикле
N93.8 Другие уточненные аномальные кровотечения из матки и влагалища
N94.3 Синдром предменструального напряжения
N94.6 Дисменорея неуточненная
Z30.0 Общие советы и консультации по контрацепции

Состав

Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.
активное вещество:
этинилэстрадиол 0,03 мг
левоноргестрел 0,15 мг
вспомогательные вещества
ядро: кремния диоксид коллоидный — 0,275 мг; магния стеарат — 0,55 мг; тальк — 1,1 мг; крахмал кукурузный — 19,895 мг; лактозы моногидрат — 33 мг
оболочка: сахароза — 22,459 мг; тальк — 6,826 мг; кальция карбонат — 3,006 мг; титана диоксид — 1,706 мг; коповидон — 0,592 мг; макрогол 6000 — 0,148 мг; кремния диоксид коллоидный — 0,146 мг; повидон — 0,088 мг; кармеллоза натрия — 0,029 мг

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - контрацептивное.

Способ применения и дозы

Внутрь, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости.

Если во время предыдущего менструального цикла гормональная контрацепция не проводилась: к контрацепции препаратом Ригевидон® приступают с 1-го дня менструации, принимая ежедневно по 1 табл. в течение 21-го дня, в одно и то же время суток. Затем следует 7-дневный перерыв, во время которого наступает менструальноподобное кровотечение. Следующий 21-дневный цикл приема таблеток из новой упаковки, содержащей 21 табл., необходимо начинать на следующий день после 7-дневного перерыва, т.е. на 8-й день, даже в том случае, если кровотечение не прекратилось. Таким образом, начало приема препарата из каждой новой упаковки приходится на один и тот же день недели.

При переходе к приему препарата Ригевидон® от другого перорального контрацептива: применяется аналогичная схема.

Прием препарата осуществляется до тех пор, пока сохраняется необходимость в контрацепции.

После аборта: прием препарата рекомендуется начинать в день аборта или на следующий день после операции.

После родов: препарат можно назначать лишь женщинам, не кормящим грудью; к приему контрацептива следует приступать не ранее 1-го дня менструации. В период лактации применение препарата противопоказано.

Прием пропущенных таблеток: пропущенную таблетку следует принять в течение ближайших 12 ч. Если с момента приема последней таблетки прошло 36 ч, контрацепция ненадежна. Во избежание межменструальных кровянистых выделений прием препарата необходимо продолжать из уже начатой упаковки, за исключением пропущенной(ых) таблетки(ок). В случаях пропуска таблеток рекомендуется дополнительно применять другой, негормональный способ контрацепции (например барьерный).

В лечебных целях: доза препарата Ригевидон® и схема применения подбираются врачом в каждом случае индивидуально.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой, 0,03 мг+0,15 мг. В блистере из ПВХ/ПВДХ-пленки и фольги алюминиевой по 21 шт. 1 или 3 блистера в картонной пачке.

Производитель

ОАО «Гедеон Рихтер». 1103 Будапешт, ул. Демреи, 19-21, Венгрия.

Претензии потребителей направлять по адресу: Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер». 119049, Москва, 4-й Добрынинский пер., 8.

Тел.: (495) 363-39-50; факс: (495) 363-39-49.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

При температуре 15–30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.